研究报告一般分前言、资料与方法、结果、讨论和结论等部分。

 前言主要概述研究的背景、目的、研究思路、理论依据、研究方法、预期结果和意 义等。引用他人的研究成果应标注相关参考文献，但切忌写成文献综述。一般以不超过 300 个汉字为宜。  资料与方法 1）观察对象为患者，需注明观察对象和对照者来源及时间范围，明确诊断标准、纳入12 标准、排除标准（给出依据，并标注参考文献），以及分组方法、各组基线资料等。临床试验报告还应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构批准，研究对象是 否知情同意并签署知情同意书。随机对照临床试验应说明 CONSORT（Consolidated Standards of Reporting Trials）所列的基本要素（http://www.consort-statement.org/）。 

研究对象为实验动物，需注明动物的名称、种系、等级、来源、动物许可证号、数量、性别、年龄、体质量、饲养条件、健康状况和实验中动物处死方法，并应说明是否经医学实验动物管理委员会批准。

药品及化学试剂使用通用名称，并注明来源、批号、规格、剂量和单位。仪器和设 备应注明名称、型号、生产者，无需描述工作原理。 

方法部分应详述创新的方法及改良方法的改进之处，以供他人重复。采用他人方法，应以引用文献的方式给出方法的出处，简述操作程序，无须详细描述。应明确说明各组 所采用的干预方法。

采用中药汤剂、中成药，应列出组成药物的名称、剂量、炮制方法、服用方法；针灸及其他非药物疗法，应明确说明所取穴位名称（治疗部位）、针刺方法、治疗频次，或非药物疗法的相关内容，明确疗程。分组对照不应只介绍观察组的方法，而忽略其他 组的干预方法。 6）观察项目要分别列出，特殊的检测指标及方法要详细说明。 

描述统计学方法时应说明所使用的统计学软件名称及版本。应写明所用统计分析方 法的具体名称（如成组设计资料的 t 检验、两因素析因设计资料的方差分析等），宜写 出统计量的具体值（如 t＝3.45），并尽可能给出具体的 P 值（如 P＝0.023）。明确检验 水准。 

 结果的叙述应实事求是，简洁明了。结果应与观察指标对应。以数据反映结果时不能只描述相对数（如百分数），应同时给出数据的绝对数。用表或图表示时，一般应先用 文字简单介绍，引出图表，但避免图、表、文字三者内容重叠。

 讨论部分应着重讨论研究结果的创新之处及从中导出的结论，包括理论价值、实际应用价值、局限性，以及其对进一步研究的启示；也可通过讨论提出建议、设想或改进意见等。应将本研究结果与其他有关的研究进行比较，指出本研究结果与其他相关研究结果的异同点。将本研究结论与目的联系起来讨论，不应重述已在前言和结果部分详述过的数据或资 料。如果不能导出应有的结论，也可以没有结论而进行必要的讨论。 

 经验总结类文章，引言宜介绍作者实践历程，即获得经验的背景；如系整理名老中医经验，则需有名老中医的简介，包括其学术渊源及学术特点。正文一般按照内容分列若干个 小标题。典型病例的介绍应突出辨证论治过程。 

  医案类文章取材于临床案例，作者评论以“按语”形式表达。医案记录应详尽、准确，包括就诊日期、中医四诊资料及西医理化检查资料（如有）、诊断、辨证思路、治疗过程、 结局。按语应点评案中关键及值得读者借鉴之处。 

 理论探讨、文献综述等论文分别依照 GB 7713.1―1987《科学技术报告、学位论文和13 学术论文的编写格式》、GB/T 7713.1－2006《学位论文编写规则》及 GB/T 7713.3－2009《科 技报告编写规则》进行撰写，摘要一般采用指示性摘要或指示-报道性摘要。